Todo lo que sigue trata de Nmn. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
Esta página se actualizó el 2025-11-16 y se revisa periódicamente.
== Usos == En el siglo XVIII, el médico inglés Thomas Fowler (1736-1801)utilizó una solución de arsenito potásico llamada solución de Fowler para remediar una serie de afecciones como la anemia, el reumatismo, la psoriasis, el eczema, la dermatitis, el asma, el cólera y la sífilis. Además, en 1865 se ampliaron los posibles usos del arsenito potásico, ya que la solución de Fowler se utilizó como primer agente quimioterapéutico para tratar la leucemia, aunque los efectos quimioterapéuticos sólo fueron temporales. Sorprendentemente, este uso específico se inspiró en el papel del arsenito de potasio para mejorar la digestión y producir un pelaje más suave en los caballos. El arsenito potásico también es un componente inorgánico clave de ciertos rodenticidas, insecticidas y herbicidas. Además, su función como insecticida lo convertía también en un gran conservante de la madera; sin embargo, su solubilidad y toxicidad lo convertían en un factor de riesgo potencial para el medio ambiente.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Efectos sobre la salud == La toxicidad del arsenito potásico se debe a la gran afinidad del arsénico por los grupos sulfhidrilo. La formación de estos enlaces arsenito-azufre perjudica la funcionalidad de ciertas enzimas como la glutatión reductasa, la glutatión peroxidasa, la tiorredoxina reductasa y la tiorredoxina peroxidasa. Todas estas enzimas están estrechamente relacionadas con la defensa de los radicales libres y el metabolismo del piruvato. Así, la exposición al arsenito potásico y a otros compuestos que contienen arsenito provoca la producción de radicales libres de oxígeno dañinos y la detención del metabolismo celular. Además, los compuestos que contienen arsenito también han sido etiquetados como carcinógenos. La carcinogenicidad del arsenito potásico se debe a su capacidad para inhibir la reparación y metilación del ADN. Esta alteración de la maquinaria celular puede provocar cáncer porque las células ya no pueden reparar o detener las mutaciones y se produce un tumor. Todas estas condiciones ponen de manifiesto la peligrosidad del arsenito potásico y otros compuestos que lo contienen. Prueba de ello es una DL50 de 14 mg/kg en ratas y una DLT de 74 mg/kg en humanos.
Fuentes: es.wikipedia.org
Los compuestos de organoselenio son compuestos químicos que contienen enlaces químicos entre átomos de carbono y de selenio. La química de organoselenio es la ciencia a la que corresponde explorar sus propiedades y reactividad. El selenio pertenece junto al oxígeno y el azufre al grupo 16 de elementos de la tabla periódica y son de esperar similitudes en su comportamiento químico. El selenio puede tener distintos estados de oxidación: -2, +2, +4 y +6. El selenio (II), Se(II), es la forma dominante en la química de organoselenio. Al bajar por el grupo 16 de elementos, la fuerza del enlace carbono-anfígeno se hace cada vez menor (234 kJ/mol para el enlace C-Se y 272 kJ/mol para el enlace C-S) y las longitudes de enlace se hacen mayores (C-O: 141 pm, C-S: 181 pm y C- Se: 198 pm). Los compuestos de selenio son más nucleofílicos que los correspondientes compuestos de azufre y también son más ácidos. Los valores de pKa de los compuestos de fórmula XH2 son de 16 para el oxígeno, 7 para el azufre y 3,8 para el selenio. A diferencia de los sulfóxidos, los correspondientes selenóxidos son inestables en presencia de β-protones y esta propiedad se utiliza en muchas reacciones orgánicas de compuestos de selenio, sobre todo en las oxidaciones de selenóxidos y en las eliminaciones de selenóxido. Los compuestos de organoselenio se encuentran a nivel de trazas en aguas ambientales, suelos y sedimentos. El primero compuesto de organoselenio aisladao, fue el seleniuro de dietilo o dietilselenio, en 1836.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Clasificación estructural de los compuestos de organoselenio == Selenoles(RSeH) son los equivalentes de selenio de los alcoholes y tioles. Estos compuestos son relativamente inestables y generalmente tienen un olor desagradable. El fenilselenol (también llamado selenofenol o PhSeH) es más ácido(pKa=5,9) que el tiofenol (pKa=6,5) y se oxida con mayor facilidad a diseleniuro. El selenofenol se prepara por reducción de diseleniuro de difenilo. Diseleniuros (R-Se-Se-R) son los equivalentes de selenio de peróxidos y disulfuros. Son precursores útiles y estables de otros reactivos de organoselenio de mayor reactividad como los selenoles y los haluros de selenenilo. El más conocido en química orgánica es el diseleniuro de difenilo, preparado a partir de bromuro de fenilmagnesio y selenio, seguido por la oxidación del PhSeMgBr producido. Haluros de selenilo (R-Se-Cl, R-Se-Br) se preparan por halogenación de diseleniuros. La bromación de diseleniuro de difenilo da bromuro de selenilfenilo (PhSeBr). Estos compuestos son fuentes de "PHSE+". Seleniuros orgánicos (R-Se-R), también llamado selenoéteres, son los equivalentes de selenio de los éteres y tioéteres. Estos son los compuestos de organoselenio más frecuentes. Los seleniuros simétricos se preparan por alquilación de seleniuros inorgánicos de metales alcalinos, por ejemplo, seleniuro de sodio. Los seleniuros asimétricos se preparan por alquilación de seleniatos. Estos compuestos por lo general reaccionan como nucleófilos, por ejemplo, con haluros de alquilo (R'-X) para dar sales de selenonio R'RRSe+X-.
Fuentes: es.wikipedia.org
Nmn se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Nmn se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Nmn)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Nmn)